EU alerta de aumento de casos de síndrome de Guillain-Barré por J&J

ESTADOS UNIDOS.- Advirtió la Administración de Medicamentos y Alimentos ​​de Estados Unidos (FDA) sobre el uso de la vacuna antiCovid de Johnson & Johnson ante la alerta por el "aumento del riesgo" de contraer el síndrome de Guillain-Barré.

La dependencia informó que identificó 100 casos de este raro trastorno neurológico tras la aplicación de 12.5 millones de dosis.

De ellos, 95 fueron graves y requirieron hospitalización e incluso se reporta una muerte por el síndrome. Dicho padecimiento provoca que el sistema inmunológico ataque a los nervios. 

Los informes preliminares son mayoritariamente de hombres, muchos de los cuales tenían 50 años o más, y representan una pequeña porción de los 12.8 millones de personas que se han vacunado con dicho biológico en Estados Unidos.

Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos informaron en un blog de recomendaciones, con fecha de actualización del 16 de junio de 2021 que las personas que han padecido síndrome de Guillain-Barré (GBS) se podían vacunar; pero destaca que reportaron un caso de esta enfermedad durante los estudios de Johnson & Johnson.

Esta afección ya se relacionó con otras vacunas en Estados Unidos en al menos dos momentos de vacunación masiva: la gripe porcina en 1976 y la de influenza H1N1 en 2009, informa Reuters.

"El síndrome de Guillain-Barré (Ghee-YAN Bah-RAY) (GBS) es un trastorno autoinmune poco común en el que el propio sistema inmunológico de una persona daña los nervios, causando debilidad muscular y, a veces, parálisis", describe el CDC.

Los síntomas primordiales son debilidad u hormigueo en ambas piernas e incluso en brazos y la parte superior del cuerpo, informa la dependencia.

Asimismo, estiman que la padecen una de cada 100 mil personas; entre 3 mil y 6 mil personas desarrollan este síndrome cada año en los Estados Unidos, aseguran.

* Alerta EU por casos de síndrome Guillain-Barré ligados a la vacuna de Johnson & Johnson

- La FDA identificó 100 casos del poco frecuente trastorno neurológico tras la inyección de 12.5 millones de dosis. De ellos, 95 fueron graves y requirieron hospitalización. Hubo una muerte reportada

La agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos (FDA) actualizó el lunes sus advertencias sobre la vacuna anticovid de Johnson & Johnson para incluir información sobre un "aumento del riesgo" de contraer el síndrome de Guillain-Barré (GBS).

En base a un sistema de monitoreo federal sobre la seguridad de las vacunas, la FDA identificó 100 casos del poco frecuente trastorno neurológico tras la inyección de 12.5 millones de dosis. De ellos, 95 fueron graves y requirieron hospitalización. Hubo una muerte reportada.

La noticia representa un nuevo golpe al inmunizante de J&J, que recibió autorización de uso de emergencia en febrero, pero que tiene un papel menor en la campaña de vacunación de Estados Unidos contra el Covid-19.

El GBS es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico del cuerpo daña las células nerviosas, provocando debilidad muscular o, en los casos más graves, parálisis.

Afecta a un estimado de 3 mil a 6 mil personas cada año en Estados Unidos, y la mayoría se recupera.

Casos de este trastorno se observaron tras la administración de ciertas vacunas, incluidas las que previenen la gripe estacional y el herpes zóster.

La vacuna de J&J sufrió graves problemas de producción y una planta de Baltimore responsable de su fabricación permaneció cerrada durante tres meses debido a problemas de contaminación.

Asimismo, el inmunizante estuvo sujeto a una pausa de seguridad en abril tras identificarse un mayor riesgo de una rara forma de coagulación, principalmente en mujeres jóvenes.

La suspensión se levantó tras determinarse que el peligro era remoto y que los beneficios superaban con creces los riesgos, pero el episodio dejó una caída duradera en la demanda.