Coronavirus

Mexicana encuentra el modo de bloquear al Covid-19

Mónica Olvera de la Cruz ha hecho su aporte en esta pandemia.

por Uniradio Informa

17/08/2020 09:05 / Uniradio Informa / Coronavirus / Actualizado al 17/02/2023

MÉXICO.- Física por la UNAM, con un doctorado en la Universidad de Cambridge y un postdoctorado en la Universidad de Massachusetts, Mónica Olvera de la Cruz ha hecho su aporte en esta pandemia.

 

Originaria de Acapulco, la mujer relató que cuando apareció el Covid-19, uno de sus hermanos lo contrajo, lo que la inspiró a conocer más del virus e investigar los puntos débiles del mismo.

 

De acuerdo a Milenio, después de un tiempo, dio con dicha debilidad, al identificar las interacciones electroestáticas del virus que lo hacen unirse a las células humanas. Tras esto, en compañía de sus colegas, buscan crear una molécula que impida la anterior acción y probablemente, dar marcha atrás al virus.

 

“No encontré la cura, yo encontré una cosa científica que da una dirección. Lo que hicimos fue buscar otra manera de vulnerar, de reducir la atracción entre la proteína spike (del SARS CoV-2) y el receptor humano donde se pega el virus”, explicó en una entrevista.

 

Para aterrizar su punto, explicó que en las células humanas, el receptor del virus es la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) y se encuentra en las células epiteliales nasales faríngeas, el primer contacto con el virus, y también en las células del riñón, corazón, cerebro y células de los conductores de aire más bajos y gastrointestinales, lo que facilita la falla de órganos humanos por la infección del SARS-CoV-2. 

 

Por su parte, el SARS CoV-2 se adhiere al ACE2 de las células humanas, mediante el llamado Dominio de unión al receptor (RBD) que se encuentra en la proteína Spike, los picos que dan forma de corona al virus. 

 

Ahora bien, la primera fase de su investigación buscó encontrar la diferencie entre el virus SARS CoV de 2003, con el nuevo coronavirus SARS CoV-2, responsable de la pandemia de covid-19. 

 

“La diferencia eran unos grupos que se llaman polybasic cleavage, donde cleavage quiere decir 'escisiones, divisiones' y polybasic quiere decir que son de carga positiva. Estos grupos estaba muy alejados del lugar donde la proteína spike se pega al receptor de las células humanas, entonces dijimos: si los mutamos, descubrimos que efectivamente estos grupos que están alejados donde se pega al receptor humano, modificaba muchísimo esa interacción”.

 

“Tengo tanto deseo de poder trabajar con la UNAM en algo que sea significativo en México, porque ciertos tratamientos son muy caros, hay que hacer medicinas sean accesibles, buscar soluciones para los mexicanos. (…) Yo recluto mucha gente de México porque tiene mucho conocimiento, y ahora cuando mi hermano estuvo enfermo, vi la calidad de los doctores, el hospital y me doy cuenta que hay una posibilidad de sacar adelante al país con más tecnología y más inversión en esto”, concluyó.

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