Coronavirus

Pruebas Covid son poco precisas ante ómicron: FDA

"Los primeros datos sugieren que las pruebas de antígenos detectan la variante ómicron, pero pueden tener una sensibilidad reducida" indicó FDA

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por Uniradio Informa

28/12/2021 21:22 / Uniradio Informa / Coronavirus / Actualizado al 17/02/2023

ESTADOS UNIDOS.- Informó la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) que es más probable que las pruebas caseras rápidas para Covid-19 arrojen falso negativo con la variante ómicron, que tiene más mutaciones respecto a cepas anteriores. 

En un comunicado, la FDA informó que estaba colaborando con los Institutos Nacionales de Salud (NIH) para estudiar el desempeño de las pruebas caseras, también conocidas como de "antígeno", respecto a muestras de pacientes con versiones activas de la variante ómicron.

La noticia se produce cuando el país se enfrenta a un enorme aumento de casos que, según los expertos, están siendo subdiagnosticados por la crisis de acceso a las pruebas, con largos tiempos de espera para las más precisas como la PCR y kits caseros extremadamente escasos.

 La sensibilidad es una medida que estima la probabilidad de que una prueba detecte un resultado positivo.

Las pruebas anteriores se habían centrado en muestras de virus inactivadas por calor, en lugar de virus vivos, que resulta mejor, y hasta ahora no se había detectado una caída en el rendimiento, agrega el comunicado. 

Por ejemplo, algunas pruebas rápidas indican a los usuarios que se deben realizar dos pruebas, con un cierto intervalo de tiempo, para confirmar un resultado negativo. 

Si una persona da negativo en una prueba rápida, pero se cree probable que tenga covid, ya sea por los síntomas o por sus exposiciones. 

Ese tipo de pruebas detectan el material genético del virus. Son más precisas porque pueden producir millones de copias del ARN del virus, por lo que incluso pequeñas cantidades son detectables.

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