EU autoriza segunda píldora para tratar Covid-19, ahora de Merck La autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos se produce un día después de que la misma agencia diera el visto bueno a Pfizer.
- La autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos se produce un día después de que la misma agencia diera el visto bueno a una píldora de su rival Pfizer. EL UNIVERSAL Washington.- Las autoridades estadounidenses de salud autorizaron el jueves una segunda píldora contra el Covid-19, lo cual ofrece otro medicamento fácil de usar para combatir la creciente ola de infecciones por la variante ómicron. La autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se produce un día después de que la misma agencia diera el visto bueno a una píldora de su rival Pfizer. Es probable que esa píldora se convierta en el tratamiento de primera elección contra el virus, gracias a sus mayores beneficios y a sus efectos secundarios más leves.
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