Pide autorización Johnson & Johnson en EU para su vacuna contra covid El laboratorio ya pidió a las autoridades de Estados Unidos que su vacuna contra el covid sea aprobada.
ESTADOS UNIDOS.- Anunció este jueves 4 de febrero Johnson & Johnson que solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) una autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el covid-19, publicó Excelsior. Si esta petición es aprobada, sería la tercera farmacéutica en recibir una autorización para distribuir su vacuna en Estados Unidos, el país con más muertos por el covid-19, (450.800 fallecidos). El proceso puede durar un par de semanas mientras la FDA evalúa los datos de la eficacia del compuesto, que tiene ventajas logísticas, como que sólo es necesario administrar una dosis y que no requiere ser almacenado en congeladores especiales. “Tras la autorización de nuestra vacuna en investigación contra el covid-19 para su uso en emergencia, estamos listos para comenzar la distribución", indicó el director científico de la empresa. La vacuna mostró una eficacia del 66% con un tasa del 85% a la hora de prevenir cuadros graves de la enfermedad. Pero el desglose de los datos mostraron que las pruebas fueron más eficaces en Estados Unidos (72%) que en Sudáfrica (57%), donde hay una cepa distinta del virus que es predominante.
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