Zantac para distribución; su medicina contiene probable cancerígeno

MÉXICO.- Los laboratorios de Zantac, una marca de ranitidina genérica, suspendieron la distribución de este producto, debido a que la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en ingles) descubrió que su receta contiene una sustancia que podría causar cáncer.

La FDA descubrió que la ranitidina de esta marca contiene N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en niveles bajos, el cual es un compuesto químico que ha sido clasificado como un “probable cancerígeno humano”.

La ranitidina es comúnmente utilizada para la atención de reflujo gastrointestinal, tratamiento de úlceras, acidez estomacal y lesiones en el tubo alimenticio.

El NDMA se encuentra en mucha comida cotidiana en niveles muy bajos, el más recurrente es el tabaco. Sin embargo se encuentra también en alimentos, el agua, carnes, productos lácteos y vegetables; pero en cantidades tan pequeñas que no representan un riesgo para el cuerpo.

La Administración de Drogas y Alimentos recomienda que en caso de necesitar ranitidina, esta sea aprobada por su médico; así como tampoco alude que se deje de consumir por completo esta medicina.

Por el momento, los laboratorios de Zantac necesitan rehacer la fórmula de su ranitidina para que sea aprobada por la FDA y así volver al mercado de manera segura.

Para consultar el comunicado oficial de la FDA, consulte el siguiente link:

https://www.fda.gov/safety/medwatch-safety-alerts-human-medical-products/zantac-ranitidine-safety-information-ndma-found-samples-some-ranitidine-medicines