Luciana nació con síndrome de Charge; necesita el apoyo de la sociedad

Por Alan Rubio

Luciana Martínez Galaz, de 12 años de edad, nació con síndrome de Charge y necesita el apoyo de la sociedad para recaudar 660 mil pesos que le permitan someterse a una cirugía en la cabeza y recuperar la movilidad en su cuerpo.

Bianca Janeth Galaz Figueroa, madre de Luciana, explicó que el síndrome de Charge se caracteriza por dificultades médicas y físicas severas, como paladar hendido, labio leporino y parálisis facial.

La enfermedad ha afectado diferentes partes de su cuerpo, dejándola inmovilizada en los últimos meses.

"Lo que realmente la tiene mal es una impresión basilar, luxación atloaxoidea y compresión bulbo-medular severa; eso es lo que la tiene limitada", señaló.

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La madre explicó que su hija requiere una cirugía de descompresión bulbo-medular para recuperar la movilidad. Indicó que el procedimiento será realizado en un hospital privado, pero aún no tiene fecha, ya que necesitan reunir los 660 mil pesos necesarios.

"Actualmente, su condición es delicada, está completamente inmóvil. Perdió la movilidad de brazos y piernas, tiene dolor de cabeza constante, dificultad para defecar y prácticamente no puede moverse", detalló.

Para recaudar fondos, la familia organiza rifas de artículos como una televisión, un edredón y una aspiradora hidráulica, además de la venta de comida.

Las personas interesadas en apoyar pueden comunicarse al teléfono 6624 79 6639 con Bianca Janeth Galaz. También se reciben donaciones a través del portal www.gofundme.com, a nombre de Luciana Martínez Galaz, donde se encuentra información sobre su estado de salud.